სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტომ ერთ-ერთი საწარმოს შემოწმებისას ვადაგასული წამლები ამოიღო.
რეგულირების სააგენტოს განცხადებით, საერთო ჯამში საწარმოს 7 დასახელების, 99 239 ერთეული, წარმოების წესის დარღვევით არსებული ფარმაცევტული პროდუქტი ჩამოერთვა.
სააგენტოს ცნობით, საწარმომ, ასევე, ფარმაცევტული პროდუქტის ნაწილზე, აკრედიტებული ლაბორატორიის მიერ გაცემული ხარისხის სერტიფიკატი ვერ წარმოადგინა.
"გარდა ამისა, დაწესებულება პირველ ჯგუფს მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზაციას წესის დარღვევით ახდენდა.
შესაბამისი ოქმი, ჩამორთმეული ფარმაცევტული პროდუქტის კონფისკაციის მოთხოვნით, გადაეგზავნა სასამართლოს.", - ნათქვამია სააგენტოს განცხადებაში.
