ევროპულმა სააგენტომ გასცა ნებართვა ევროკავშირში Pfizer/Biontech-ის ვაქცინის გამოყენებაზე, რა პროცედურებია და რა დრო სჭირდება ჯანმოს ექსპერიმენტული ვაქცინებისთვის მწვანე შუქის მისაცემად, ამის შესახებ შეკითხვას, ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის გენერალური დირექტორის ასისტენტმა მედიკამენტებისა და ვაქცინების დარგში, მარიანჯელა სიმაომ უპასუხა.
„ევროპული სააგენტოდან ფაიზერ/ბიონტეკის ვაქცინისთვის ავტორიზაციის მიცემა მისასალმებელია. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციაში მიმდინარეობს ფაიზერი/ბიონტეკის ვაქცინის შესახებ მიღებული მასალების შესწავლა.
ჩვენ აქტიურად ვმუშაობთ ევროპის მედიკამენტების სააგენტოსთან. სავარაუდოდ, ამ თვის ბოლოს ჩვენც გვექნება ამ ვაქცინისისთვის გადაუდებელი გამოყენების ნებართვა. ამის შემდეგ იმუნიზაციაზე ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მრჩეველთა გუნდი მოამზადებს რეკომენდაციებს, თუ როგორ უნდა მოხდეს ქვეყნების დონეზე ვაქცინის გამოყენება.
ეს სამუშაო პარალელურ რეჟიმში მიმდინარეობს. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციას ექნება გადაუდებელი გამოყენებისთვის დასკვნა, რომელიც საშუალებას მისცემს ბევრ ქვეყანაში ვაქცინის სწრაფად რეგისტრაციას .საუბარია იმ ქვეყნებზე, რომლებთანაც ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციას ორმხრივი შეთანხმება აქვს“, - განუცხადა „იმედს“ მარიანჯელა სიმაომ.
