ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის (ჯანმო) მორიგ პანელურ შეხვედრაზე, Regeneron-ისა (REGN.O) და Roche-ს (ROG.S) პრეპარატ, „რონაპრევის“ გამოყენების რეკომენდაცია გაიცა ჰოსპიტალიზაციის მაღალი რისკის მქონე პაციენტებისთვის და მძიმედ დაავადებულთათვის, რომლებსაც არ აქვს ბუნებრივი ანტისხეულები.
აშშ-ში საგანგებოდ არის ავტორიზებული ეს პრეპარატი, რომელმაც ყურადღება მიიქცია შარშან, პრეზიდენტ დონალდ სამკურნალოდ გამოყენებისას. ევროპა განიხილავს ამ პრეპარატით მკურნალობას, ხოლო ბრიტანეთმა ის გასულ თვეს დაამტკიცა.
ჯანმო მოუწოდებს „რეგენერონს“, შეამციროს ფასები და მკურნალობა თანაბრად იყოს ხელმისაწვდომი მთელ მსოფლიოში, განსაკუთრებით დაბალი და საშუალო შემოსავლის ქვეყნებში. სააგენტომ ასევე მოუწოდა ფირმებს, გადასცენ ტექნოლოგია ბიოსიმილარულ წარმოებას.
რონაპრევმა შეერთებულ შტატებში, Regeneron-ს დიდი შემოსავალი მოუტანა, მეორე კვარტალში აშშ-ის გაყიდვებიდან მიღებულმა თანხამ $ 2,59 მილიარდი შეადგინა.
ნორვეგიის სამეფოს ჯანდაცვის სამინისტროს უფროსი მრჩევლის ზაზა წერეთლის თქმით, „რონაპრევი მიეკუთვნება“ წამლების კლასს, ეწოდება მონოკლონური ანტისხეულები, რომლებიც ბუნებრივი ანტისხეულების მსგავსია“.
„პრეპარატი „რონაპრევი“, როშესა და „რეგენერონის“ მიერ შექმნილი ანტისხეულია, Covid-19ის პრევენციისა და მკურნალობის მიზნით. მედიცინისა და ჯანდაცვის პროდუქტების მარეგულირებელი სააგენტო (MHRA) აცხადებს, რომ ეს არის პირველი პრეპარატი კორონავირუსით გამოწვეული დაავადების მონოკლონური ანტისხეულების საშუალებით სამკურნალოდ.
ივლისში იაპონია გახდა პირველი ქვეყანა, რომელმაც ამ პრეპარატის ლიცენზირება მოახდინა, რომლის ლაბორატორიულმა კვლევამ დაადგინა, რომ ჰოსპიტალიზაცია ან სიკვდილიანობა შემცირდა 70% -ით და სიმპტომების პერიოდი შემცირდა ოთხი დღით. სხვა ქვეყნებმაც მიბაძეს და რონაპრევი ახლა ლიცენზირებულია ისეთ ქვეყნებში, როგორიცაა აშშ, ინდოეთი, შვეიცარია, კანადა და ევროკავშირი. რონაპრევი მიეკუთვნება წამლების კლასს, რომელსაც ეწოდება მონოკლონური ანტისხეულები, რომლებიც ბუნებრივი ანტისხეულების მსგავსია“, - წერს ზაზა წერეთელი Facebook-ზე.
ცნობისთვის, გაერთიანებულმა სამეფომ ეს პრეპარატი 20 აგვისტოს დაამტკიცა.
